质粒的通用引物(PCR如何扩增大片段质粒)
发布时间：2022-09-25 23:20
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1、设计一对引物，针对基因两端（覆盖酶切位点），在上游引物中酶切位点后的一段序列中添加一个碱基，扩增以后，酶切产物和空载体，再连接一遍，转化，小提拿去测序。
2、最好上游换另一个内切酶位点，这样方便双酶切检测，区别于原来的质粒。
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1、设计一对引物，针对基因两端（覆盖酶切位点），在上游引物中酶切位点后的一段序列中添加一个碱基，扩增以后，酶切产物和空载体，再连接一遍，转化，小提拿去测序。
2、最好上游换另一个内切酶位点，这样方便双酶切检测，区别于原来的质粒。